Novembre
Frédéric Thomas (MiVEGEC)
salle réunion, bâtiment Herbier
Cancer : a missing link in ecosystem functioning ?
Cancer is a disease that affects the majority of metazoan species and prior to directly causing host death, is likely to influence the competitive abilities of individuals, their susceptibility to pathogens, their vulnerability to predators and their ability to disperse. Despite the potential importance of these ecological impacts, cancer is rarely incorporated into model ecosystems. In this talk, I will describe the diversity of ways in (...)
Sébastien Rochette
Salle de formation du PRABI
Modélisation de la répartition spatiale d’une espèce marine et intégration à l’échelle de son cycle de vie. Exemples de la distribution des laminaires en Bretagne et de la modélisation spatialisée du cycle de vie de la sole en Manche.
Résumé : La répartition spatiale d’une espèce est une combinaison des effets de variables environnementales et des activités humaines. Selon leur position géographique, les groupes d’individus d’une espèce sont soumis à des conditions différentes qui influencent notamment (...)
John P. Young (University of York, UK)
Salle de formation du PRABI
Bacterial species that are defined by genes but not by ecology
Òscar Ramírez (CSIC - Universitat Pompeu Fabra)
Analysis of genomic structural diversity in wolf-like canids.
Structural variation in general, and copy number variants (CNV) in particular, has emerged as an important source of genetic variation. The genetic history and the extraordinary morphological, physiological and behavioral variation of dogs, make them an ideal mammal in which to study the effects of CNV on biology and disease. The dog genome revealed the existence of more than one thousand of CNV that overlap ≈ 400 genes, which (...)
David-Alexandre TREGOUET (INSERM UMR_S 937)
Faculté de Médecine Lyon EST Bâtiment CIER – AMPHI A
Stratégies de recherche actuelles en génomique cardiovasculaire
La révolution technologique que vit depuis ces 10 dernières années la recherche biomédicale permet de mettre à disposition de la communauté scientifique et médicale des outils très puissants pour appréhender de manière agnostique l’ensemble des mécanismes génétiques et épigénétiques associées aux maladies humaines, qu’elles soient fréquentes ou rares. Les premières technologies de puces à ADN ou à ARN ("micro-array") ont tout d’abord permis la (...)
