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Franck Picard, S. Schbath, E. Lebarbier, P. Neuvial, J. Chiquet
Maryline Pioz, Anne Loison, Philippe Gibert, Marc Artois, Emmanuelle Gilot-Fromont
Benedikt Gehr, Nadège Bonnot, Marco Heurich, Francesca Cagnacci, Simone Ciuti, A. Hewison, Jean-Michel Gaillard, Nathan Ranc, Joe Premier, Kristina Vogt, Elizabeth Hofer, Andreas Ryser, Eric Vimercati, Lukas Keller
Christian Girard, Sabrina Renaud, D. Korn
D. Charlesworth, B. Charlesworth, Gabriel Marais
Pierre Bourdillon, Michel Cucherat, Jean Isnard, Karine Ostrowsky-Coste, Hélène Catenoix, Marc Guénot, Sylvain Rheims
Katerina Nikolouli, Hervé Colinet, D Renault, Thomas Enriquez, Laurence Mouton, Patricia Gibert, Fabiana Sassu, Carlos Caceres, Christian Stauffer, Rui Pereira, Kostas Bourtzis
Xavier Fauvergue, Anna Chuine, Chloé Vayssade, Alexandra Auguste, Emmanuel Desouhant
Nadège Bonnot, A. J. Mark Hewison, Nicolas Morellet, Jean-Michel Gaillard, Lucie Debeffe, Ophélie Couriot, Bruno Cargnelutti, Yannick Chaval, Bruno Lourtet, Petter Kjellander, Cécile Vanpé
H. Rafalimanana, L. Kaiser, Jean-Marie Delpuech
Halitiana Rafalimanana, Laure Kaiser, Jean-Marie Delpuech
Narges Bahi-Jaber, David Fouchet, Dominique Pontier
Arnaud Chaumot, Elise Billoir, S. Charles
A. Bagel, Marie Laure Delignette-Muller, Christelle Lopez, V. Michel, Delphine Thevenot-Sergentet, Thomas Douellou
Jean-Philippe Rasigade, Maxime Barbier, Oana Dumitrescu, Catherine Pichat, Gérard Carret, Anne-Sophie Ronnaux-Baron, Ghislaine Blasquez, Christine Godin-Benhaim, Sandrine Boisset, Anne Carricajo, Véronique Jacomo, Isabelle Fredenucci, Michèle Pérouse De Montclos, Jean-Pierre Flandrois, Florence Ader, Philip Supply, Gérard Lina, Thierry Wirth
L. Mouton, H. Henri, M. Boulétreau, F. Vavre
Samuel Venner
E. Desouhant
La révolution technologique que vit depuis ces 10 dernières années la recherche biomédicale permet de mettre à disposition de la communauté scientifique et médicale des outils très puissants pour appréhender de manière agnostique l'ensemble des mécanismes génétiques et épigénétiques associées aux maladies humaines, qu'elles soient fréquentes ou rares. Les premières technologies de puces à ADN ou à ARN ("micro-array") ont tout d'abord permis la réalisation des études d'association génome-entier ("GWAS") et des études transcriptomiques dont les succès sont désormais légions. Depuis 3 ans, la technologie des puces fait petit à petit place aux outils de séquençage haut-débit ("Next Generation Sequencing" ou "NGS") permettant non seulement de déterminer de manière exhaustive la variabilité génétique de l'ADN mais également, à partir d'un type cellulaire donné ou un échantillon de fluides (plasma, sérum, urine), de quantifier précisément l'ensemble des isoformes d'un gène exprimé, de détecter et de quantifier l'ensemble des ARNs non codants, mais également de mesurer le degré de méthylation de l'ADN.L'objectif de cette présentation est de présenter les grandes stratégies de recherches actuelles basées sur les différentes technologies haut-débit dans le domaine des maladies cardiovasculaires. Une attention toute particulière sera portée aux besoins en biostatistique et en bioinformatique que requièrent l'application de ces nouvelles technologies à la recherche en génétique et épigénétique.